Dimoktmb

Синновекс тоже предложили. Непонятно, почему тогда интерфероны всегда в наличии и по квотам не закупаются, хотя цена на них тоже не сахар? Хорошо, если этот врач есть. У нас в областной больнице неврологический стационар - это заведующая, полтора врача и 3 сестры (без шуток), в поликлинике два невролога, у которых на учете 600 больных РС. Всех лечат по табличке из википедии, раз в полгода кладут на пульс-терапию. Всем абсолютно наплевать. Мы сами делали все анализы, дифференцировали сопутствующие симптомы, лечили осложнения после дексоментозона, сами рванули в НЦН, где нам более-менее адекватно все разъяснили. У местных на все жалобы ответы типа "ты просто нервничаешь, пей валерьянку", "это мелочь, тебе кажется", "такого быть не может, это что-то другое". У меня разрыв башки, а каково ей...

Тамбов

Изучая тонкости происхождения Копаксона, складывается ощущение, что эти полгода мы его нигде не возьмем. Есть ли смысл брать ребиф, пишут, что от него побочные тяжелые? Есть ли смысл колоть его полгода, пока Копаксона нет?

Добрый день! Я тут новенький, моей второй половинке (23 года) недавно поставили РС. Были в НИИ Неврологии, рекомендовали Копаксон. Приехали в свой колхоз областного значения, пошли к главному неврологу. Тот посмотрел, дебют, ретробульбарный неврит, ремиссия, остальное пока в норме, говорит: "У вас изолированный симптом, диагноз не поставим, но ПИТРС вам показаны. Копаксона у нас пока нет, будет только в июле 2013 г. Пока можем ребифом вас снабдить без проблем." Хотел спросить, этот копаксон раз в полгода камазами завозят чтоли? У нас в области 600 человек на учете, многим его дают стабильно. Как его может не быть еще полгода? Может кто-то в курсе как проворачивается медицинская бюрократия, может опыт у кого есть? У меня сложилось такое мнение, что его выписывают по каким-то немедицинским критериям.