Валерий

Когда начинается обострение, грамотный больной это чувствует и понимает. Но, чтобы получить срочное купирование обострение гормонами, необходимо записаться к терапевту, отстоять к нему очередь. Получить направление к неврологу. Опять же время. Тот пошлёт в центр РС, или сам примет решение прокапать гормоны. И конечно, места в стационаре не будет. В общем несколько недель потеряно. А в это время идёт активное разрушение миелина.. Растут бляшки. Накапливается неврологический дефицит. А не проще ли, обратиться к врачам, и параллельно проколоть себе упаковку ВМИГ. Ни кто ещё не сказал что от ВМИГ может быть плохо. Во всяком случае хуже, чем ждать недели, пока гормоны прокапают. А теперь жду мотивированных пинков... Где написано что нельзя самому ВМИГ колоть? А что может он них произойти? И что лучше. Ждать недели пока гормоны прокапают, которые всё равно, через несколько лет не будут у вас работать, Или потратить 1000 руб, и избавиться от обострения самостоятельно. Во всяком случае хотя бы попытаться???

Ведь я его (тактивин) не просто так колю. Утром просыпаюсь, поясница стянута. Начальное состояние спастики. Делаю укол тактивина или имунофана. В течении часа стянутость в пояснице, в ногах, в руках полностью проходит. На второй день её нет. А через день опять появляется. Пробовал не колоть, мол само пройдёт. Нет, не проходит, а только усиливается. Вот я и решил, колоть по самочувствию. Организм требует - колю...Так жить легче и веселей. Тактивин это не патогенетическая, обязательная терапия. Хочешь - коли. Не хочешь ни коли. Всё по самочувствию... Вот только когда в прошлом году ДМН из Москвы меня смотрела, она высказала мнение, что так хорошо я сохранился потому что тактивин колю... Говорит что у неё такие случаи были...

Я всегда опасаюсь когда сразу и много хорошо. Значит где-то рядом ходит и плохое... к этому всегда надо быть готовым. На счёт имунофана. После завтра, очередной консилиум врачей. Не буду говорить что они со мной хотели сделать, но не получилось. Теперь будут решать как из этой ситуации вылезать. Очень надеюсь что официально выпишут ВМИГ. Попрошу чтобы имунофан заменили на тактивин. Я его с 1994 года колю. А за эти 3 года, имунофан показал примерно те же характеристики что и тактивин. Но в тактивине в инструкции написан рассеянный склероз. а в имунофане нет. Просто зуд исследователя. Надо что-то искать, что-то менять. Искать лучшее. Будут новости - отпишусь...

верить легенде, то впервые рассеянный склероз появился у Викингов. А это войны, завоеватели. Они воевали по всей Европе. Где они появлялись, мужиков убивали а женщин насиловали. Так вот. Там где они побывали, у населения появилась генетическая предрасположенность к рассеянному склерозу. Их не было в Китае, В Африке...

Вновь запустили линию по тактивину. Он появился в аптеках. В инструкции на тактивин сказано что его назначают при рассеянном склерозе. Пожизненно. Тактивин вам будет легче выписать. У врача есть основание. Дерзайте...

Кто сможет человеческим языком объяснить чем отличается РРРС от ВПРС? Я думаю всё зависит от состояния гематоэнцефалического барьера. Если он исправен, и надёжно закрыт, то ни каких обострений не бывает. Если он временно открылся, то начинается сильное обострение, пока все накопившиеся в крови аутоиммунные комплексы не прореагируют со своими мишенями. Затем он закрывается и опять длительная ремиссия. Ну а ВПРС, это когда ГЭБ изнашивается, ослабевает, и практически постоянно открыт. Аутоиммунные комплексы в крови не накапливаются , а так, тонкой струйкой попадают в ЦНС, там находят свои мишени (миелин), и потихоньку его кушают. Сильного обострения нет, но постоянно накапливается неврологический дефицит. Ну а ППРС, это тоже самое что и ВПРС, но только без стадии РРРС, а сразу ГЭБ открыт. Может кто-то по другому объяснит?

А какое отношение имеет лимфаток в головном мозге и гематознцефалический барьер. Это совершенно автономные системы. Лишь косвенно связанные друг с другом. По оценкам учёных лимфоток в головном мозге даже не связан с лимфатической системой организма, с той, где вырабатываются иммунные клетки. Лучше этим не забивать голову. Наша проблема очень узкая. Предотвратить выработку аутоиммунных клеток в организме и предотвратить их попадание к миелину ЦНС. А всем остальным пусть занимаются учёные...

Вы что-то путаете. Это разные барьеры и они выполняют важные, но совершенно разные функции. Их нельзя смешивать и разделять...

При применении больших доз иммуноглобулинов много нюансов, не соблюдение которых приведёт к плачевным последствиям. Самое главное, выдерживать минимальную месячную дозировку. А это много. 400 мл 5% раствора Октагама. Если капать меньше, весь смысл терапии пропадает. Врачи этого не понимают. Они максимально дают 300 мл. Вот вам и результат. Всё это я испытал на себе. И не только я... А ведь и Казанцы в своих работах рекомендуют явно заниженную дозировку. Кто будет следовать их совету, тоже быстро разочаруется в ВМИГ. А всего-то надо на один укол в неделю делать больше...

А мне вообще до лампочки что они там писали. Тем более они так и не смогли объяснить почему ВМИГ оказались в 20 раз более эффективны в вопросе остановки прогрессирования аутоиммунных болезней чем ВМИГ. Ну и главное. Не обеспечена повторяемость их экспериментов. Они предлагают 2 укола по 1,5 мл ВМИГ в неделю. А оно так не работает. Надо минимум 3, 3,5 укола. Вот тогда всё заработало. И это не только я установил, но и другие, с нашего форума, которые раньше капали ВВИГ, а потом стали колоть ВМИГ. А я смог объяснить, почему ВМИГ оказались более эффективны чем ВВИГ. ВЫ наверно читали про гематолимфатический барьер. Для меня главное что это работает на мне. На мне работали и ВВИГ, но в год они стоят 1 миллион 200 тыс руб. А ВМИГ всего 12 тыс руб. Ну а ждать чтобы кто-то, где-то, когда-то набрал команду из 100 больных РС и слепым методом провёл КИ - это не реально. Мне жить надо здесь и сейчас. И я живу. И лечусь самостоятельно. На перекор врачам которые утверждают что при ВПРС лечить больных РС бесперспективно...

Димон, Надо мыслить шире. И держать в уме ту информацию что читал раньше. Я донёс до вас что внутримышечный укол иммуноглобулина для остановке прогрессирования аутоиммунных заболеваний в 15-20 раз эффективней чем в/в или п/к вливания. Если у вас рассеянный склероз а не иммунодефицит, то надо колоть внутримышечно.

Давайте так. В аптечной сети вновь появился Тактивин. Я на нём с 1994 года. Имунофан его синтетический аналог, я его колю его уже 2 года. Каких-то серьёзных отличий я не заметил. В инструкции к применению тактивина сказано : При рассеянном склерозе 4 укола в неделю - пожизненно. И далее. Согласно приказа 890 инвалиды 1,2 группы, а также больные рассеянным склерозом лекарственные препараты по рецептам врача выдаются бесплатно. Выписка их истории болезни пациента, где указан список лекарственных препаратов, которыми пациенту следует пользоваться в перерывах между стационарными лечениями является документом, на основании которого районный врач должен выписать рецепт на бесплатное получение лекарств. Так что действуйте. Я после стационара, копию выписки отдаю в кабинет ДЛО. Они заказывают для меня лекарства, когда приходят. мне звонят. Я иду к врачу, выписываю и получаю.

Да нет, Укол делается специальной помпой. Под кожу. Медленно, чтобы раствор успевал рассосаться в подкожной клетчатке. Колят ( капают ) сразу много.

Вот Вот. Вот в этом и собака зарыта. Дайте пожалуйста ссылку на эту информацию...

Вновь появился в продаже тактивин. Вот выписка из его инструкции: при рассеянном склерозе в составе комплексной терапии. Сначала препарат вводят по 1 мл в сутки в течение 5-10 дней, а затем назначают вводить по 2-4 мл 2 раза в неделю в течение всей жизни. Мне тоже, кажется, что имунофан как-то не так на меня действует. Такое впечатление что его не хватает мне на двое суток. А так как тактивин я колол ещё с того века, думаю опять вернутся на тактивин. Закончатся запасы. А в следующей заявке укажу тактивин...

http://www.bionox.ru/inter_lebedev.html А обрати внимание, для чего разрабатывался имунофан. Его главное назначение было снимать стресс и мандраж. А ведь для нас это очень важно. Именно стресс активизирует иммунную систему. Именно стресс ослабляет ГЭБ. Всё это чисто мои рассуждения. Но я постоянно иммунофан принимаю. Вот так, по наитию. Мне с ним лучше...

Не волнуйся. работают специалисты. Ты думаешь почему весь запад против нас. Да потому что внутри нашей страны они ни чего сделать не могут. Ни какая новая революция не приживается. Все бывшие страны социализма испохабили, а у нас не получается . Руки коротки...

Объясни, а зачем ты себя насилуешь? зачем стараешься по 2 дозы сразу колоть? Ты что шприцы экономишь, или такой иммуноглобулин купила, где в ампуле по 3 мл? Я сам люблю экспериментировать. Но вначале нахожу точку опоры. Куда всегда можно вернуться если эксперимент пошёл со сбоями. Сначала убедись что от 1,5 мл через день ты чувствуешь себя хорошо, а уж потом экспериментируй...

Теоретически если применять иммуно модуляторы или иммуно активаторы, то иммунная систему активизируется, увеличивается выработка иммуноглобулинов, а вместе с ними и аутоиммунных. А для нас это чревато развитием обострений. Поэтому. Я подчёркиваю. Иммуномодуляторы тактивин или имунофан нужно применять под прикрытием ПИТРС, в частности ВВИГ или ВМИГ. . А в инструкции к тактивину, при рассеянном склерозе вообще рекомендовалось тактивин колоть вместе с гормонами...

Иммуноглобулины( ВВИГ) применяются и сейчас. Они включены в протокол ведения больных РС. Их капают когда другие средства не эффективны, или беременным, чтобы не навредить плоду. Но это очень дорого и нет паровоза, т.е. фирмы, которая пропагандировала бы их применение. А вот о ВМИГ ни кто и не догадывался. Знали что они работают, но как и почему, было не понятно. А ещё Казанцы кололи меньшую дозу чтобы реально останавливать обострения. Вот и получилось что до конца ВМИГ так и не смогли запустить. Врачи пробовали работать по рекомендации Казанцев, у них не получалось. Ну и всё затихло. Будем надеяться что наша тема не затихнет...

А вот ссылка на форум по имунофану. Я спрашиваю, врачи отвечают. http://imunofan.forum24.ru/?1-1-0-00000068-000-0-0#006

Сейчас тактивина нет. Есть его синтетический аналог Имунофан. Вот что пишет о нём специалист разработчик. http://www.bionox.ru/inter_lebedev.html

Внесу свои 5 копеек. Плохо, при обострении РС, да и при вяло текущем ВПРС становится не от того, что разрушается миелин и появляется новый неврологический дефицит. А от того, что при разрушении миелина выделяется много продуктов распада этого миелина. Вот они, как раз и отравляют организм. Именно от продуктов этого распада становится реально плохо. Если в это время сделать плазмаферез, и удалить из крови хотя бы часть этих продуктов распада, то становится реально лучше. Организму становится резко хорошо. Но это же не лечение, даже не симптоматическое. Вместе с плазмой удаляются и нужные иммунные тела. Организм временно становится беззащитным. Вот в это время и колют донорские иммуноглобулины, чтобы защитить организм от инфекций. Но это не везде. Не все доктора это понимают.

А зачем же тогда ВЧК-МГБ-КГБ-ФСК-ФСБ созданы. Как они могут обеспечивать безопасность государства от всяких террористов если не будет наблюдать за своими гражданами. и выявлять среди них потенциальных врагов. Работа у них такая. Но послушному гражданину опасаться не следует. Вся добытая информация о вас находится под грифом Сов. Секретно. И ни кому. Ни кому её не показывают. Пока вас не арестуют или не сделают официальное предупреждение.

Чисто обмен опытом. Написано что ампулы с ВМИГ надо согреть до комнатной температуры а потом вскрывать и колоть. Пробовал. При наборе тёплого иммуноглобулину в шприц с синей иголкой , пенится. Не стал согревать. А сразу из холодильника. Вскрывать и набирать той же синей иголкой. Не знаю почему, но препарат перестал пениться. Это противоречит законам физики. Но факт. Чтобы не было осложнений от инъекций от нашего родного бетаферона, предлагают место укола охлаждать. А если колоть холодный препарат? Вот я и колю прямо из холодильника. И ни каких проблем. И не пенится, и побочек нет...