ЖАННА АЛЕКСАНДРОВНА

Еще даю ему один перец чили в сутки,он убивает до 80% бактерий в кишечнике,даже некоторые вирусы.есть его нужно с семенами . Но имеет много противопоказаний.А энтеросгель вообще нельзя применять при атонии кишечника А ВРАЧАМ Я БОЛЬШЕ НЕ ВЕРЮ Не может иммунная система по ошибке разрушать миелин-это врачи по ошибке так думают иразрушают нам иммуннитет

Есть один чудодейственный способ,но боюсь сын не согласится.Это лекарственные клизмы с ромашкой и зверобоем +энтеросгель

Я для себя решила,чистить кишечник своему сыну 4 раза в год с последующим применением лакто и бифидобактерий.Этим хочу убить двух зайцев,боюсь аллергии котороя может начаться из-за того что кишечник накапливает лекарственные препараты

4 минуты назад, fomyasha сказал:

В моей семье только у меня, пардон, запоров нет, после гилении даже скорее наоборот. А аутоиммунное только у меня.

Я склонна к тому,что первопричина у всех разная,может Вам наоборот нужно насаживать кишечник хорошими бактериями

Атония кишечника-это когда стул 1раз в 3-5 дней.у всех нас она наследственная и у каждого вызывала аутоимунную болезнь.из-за набора бактерий в кишечнике

Да,РС у моего младшего сына.Могу поделиться,только просьба не смеяться......                            Моя бабушка болела атонией кишечника и как следствие имела-мигрень        Мой отец болеет атонией кишечника-имеет мигрень и псориаз         Я болею атонией-имею мигрень и гипотериоз         Мой младший сын болеет атонией-имеет мигрень РС,а старший унаследовал кишечник отца имеет стул 2 раза в сутки-ничем не болеет.Вы думаете Это совпадение-не думаю,тем более,что все эти болезни аутоимунного происхождения

Хочу поздравить всех с Новым годом и пожелать всем ЧУДА в виде ИСЦЕЛЕНИЯ!!!!     Я очень долго изучала всю научную и ненаучную информацию о РС,извлекла для себя очень много информации. Мне кажется я поняла первопричину развития аутоимунной болезни у моего сына

1 час назад, Стрекоза сказал:

При вмиге силы очень быстро появляются. через неделю могут вернуться. у меня так происходит. Так что попробуйте и быстро поймете. Болеть этот год не болела, но и раньше этим особо не страдала)

Я об этом уже думаю.Нужна еще консультация иммунолога,не знаю можно ли применять ВМИГ при вирусе Эпштейн Барр.

2 минуты назад, Divmax сказал:

 

А, еще помните - что во всех витаминах и тд необходим перерыв. Я пью три месяца - месяц перерыв. У Вас может быть другой график, конечно. Вот пусть и продолжает заниматься, даже если тяжело временами. Ну а в остальном сами разберетесь, почитаете. Держитесь) Все не так плохо, как поначалу всем кажется. Потом жизнь войдет в свое русло.

Огромное спасибо за советы,

4 минуты назад, fomyasha сказал:

Судя по всему, солумедрол капали недавно? Нет сил и ОРЗ это от него может быть. Онемения проходят долго, иногда слишком долго. У меня после первого обострения год проходили. Очень помогли шипастые массажные ролики, постоянно их крутила, если нет под рукой, можно заменить крепкой шишкой.

В сентябре закончился солумедрол,можно надеяться,что у нас еще есть шансы на поправку.А массажные ролики по всей видимости пригодятся

4 минуты назад, Divmax сказал:

 

ну и отлично, нужен еще Берлитион, Нейромультивит, витамин Д (лучше бы сначала сдать анализы на него), Ацетил Лкарнитин+Q10. Если есть врач - поговорите с ним о назначении ноотропов. Я много лет принимаю Фенотропил курсами для улучшения памяти, концентрации и тд. Но меня слушать не надо, нужно почитать и спросить у врача!

И еще раз повторю - ЛФК при РС обязателен. Это надо понять, принять и выбрать для себя какой то из видов активности. Главное - постоянство.

Спасибо.Divmax я почитаю,что это за препараты и куплю.А сын занимается баскетболом правда не проффесионально.Даст БОГ и лекарство от РС появится,я в это верю

1 минуту назад, Divmax сказал:

 

Простите, я отвечу. Какие дозы Солумедрола были? Онемение может проходить очень долго. Тут метаболическую терапию необходимо подключать и тренировки. 

Сил после обострения у меня не было вообще - надо хорошо высыпаться, соблюдать диету, принимать витамины и на ЛФК! Силы появятся только таким образом.

Солумедрол 3 дня-1000,3 дня-500,3 дня-250,3 дня-125 потом месяц в таблетках по нисходящей.Сейчас принимаем витамины,лецитин и рыбий жир.Едим перепелиные яйца,красную икру и перец чили

Валерий,спасибо за советы!!! Очень боюсь агрессивного течения.так как лошадиные дозы солумедрола потом медрола так и не сняли онемение стопы и до конца не прошел неврит зрительного нерва у него совсем нет сил,он спит по 10-12 часов в сутки,постоянно болеет ОРЗ

8 минут назад, Divmax сказал:

 

Сочувствую.. Свяжитесь на форуме с Сублимацией - она в Беларуси тоже никаких ПИТРС не получает, колет ВМИГ. Только, пожалуйста, внимательнее, нужно следить за свертываемостью крови - пить разжижающие препараты. Ну и вообще, сдавать контрольные анализы раз в год. Сколько лет сыну и с чего начался РС?

Спасибо за совет.Сыну 21 все началось летом,сразу онемели несколько пальцев на кисти потом несколько пальцев на стопе,я сильно умная и решила что это остеохондроз а через 3 мес-глаза и только тогда я повела его на МРТ,а там очаги во всех отделах головного и спинного мозга,контраст накопился в грудном отделе

16 минут назад, Divmax сказал:

 

никто не знает, что именно приводит к развитию РС. Поэтому все ПИТРС имеют доказанную эффективность только 30%. ВМИГ вообще, можно считать, КИ не проходили. Это самолечение! Это прекрасно, что помогает кому-то, но все же официальных данных нет.

Если Ваш сын молод, то у него и так большой запас прочности. Я не совсем поняла, так Вы с сыном в какой стране живете? В Украине, насколько я помню, другие ПИТРС.

Я живу в маленьком городке под Киевом.В Украине проблема утопающего-это проблема самого утопающего.ПИТРС в Украине те же,только получают их белые люди,а мы к таким не относимся,даже Окревус обещают после Нового года-. избранным.Пульс-терапию и все остальное я оплачиваю сама

22 минуты назад, Валерий сказал:

Только не надо свои измышления считать аксиомой, а потом на это ссылаться...

Вы правы Валерий,меня уже заносит,извините

49 минут назад, Ека сказал:

Заместительная терапия - это при иммунодефицитах.

Действие при аутоиммунных заболеваниях не до конца изучены :)))))))))))))

Как мне сказали врачи-именно иммунодефицит был причиной того, что Эпштейн Бар перешел в хроническую форму,потом они вместе,плюс еще куча причин вместе сделали свое дело

1 час назад, Валерий сказал:

А откуда у вас информация что через некоторое время организм прекратит вырабатывание своих иммуноглобулинов?    Я колю и капаю уже 12 лет и 6 месяцев.   У меня нет обострений и прогрессирования аутоиммунных болезней.    Иммунограмма показывает нормальный уровень иммуноглобулинов в крови.

 А для сына-   сначала бесплатный копаксон (или его аналоги)  потом интерфероны бета.  А к тому времени когда эти препараты перестанут работать придумают что-то более безвредное и действенное.   А можно и за свои деньги иммуноглобулины.  А может и их введут в список бесплатных  ПИТРС...

 

Извините, я не прочитал что вы с Украины.   Тогда альтернативы ВМИГ у вас нет...

Это было мое предположение.Но информация подтвердилась,когда я прочла статью,которую мне скинула Ека.В ней написано,что ВМИГ-это заместительная терапия,а такая терапия приводит к зависимости Чем больше вводишь,тем меньше его вырабатывается организмом     .Хотя мне показалось,что применение ВМИГ на сегодняшний день одно из лучших.И если течение РС у моего сына примет прогрессирующий характер(а на это все указывает) я наверное буду использовать ВМИГ                                                                                                                                                                                                  

Спасибо,Ека,есть тема для размышления.Буду все взвешивать

Валерий,здравствуйте.Подскажите пожалуйста-если начинать колоть ВМИГ-то это на всю жизнь.Потому как через некоторое время иммунная система перестанет вырабатывать свои иммуноглобулины.Извините,ищу альтернативное лечение для сына,заболел летом

1 час назад, Ermoshkin Vladimir сказал:

Ека! "Вы сказали это человеку, который СДЕЛАЛ операцию на сосудах, поверив Замбони..."

Где логика? Я, Автор топика, тоже говорю, что Замбони ошибался, он не додумался, что препятствие венозному оттоку идёт снизу - вверх

Из-за открытых АВА в районе печени, взгляните, например, тут, что АВА это не моя выдумка, а явление:

http://valsalva.ru/viewtopic.php?t=1101&sid=137874936ec435e6be6626bf749f6a0f

манипулировать надо вне шеи и головы!

 

 

Я конечно не медик,но у меня вопрос к Вам как к физику.Скажите,а если заблокировать АВА в районе печени,не скажется это на кровообращении в самой печени

А что, если я украинка то Вы мне не продадите новое лекарство от РС

Официальная медицина никогда и не за что не отвечала.ученым просто  интересно зарабатывать деньги на проблеме а не решать ее,тем более кардинально.И это после того  когда Россия вложила миллионы денег в новый завод по производству препарата от РС

Владимир,я искренне желаю ВАМ удачи  Какаято чуйка подсказывает мне что ВЫ на верном пути.До этого я не верила не в одну теорию

А что будут делать делки которые впаривают лекарство за сотни тысяч долларов,которое не лечит а калечит при РС,если проблема будет решаться хирургическим путем