galka

Попробуйте спросить в теме care-ms, но, насколько я знаю, в большинстве своем это те, кто его подпольно за свои деньги капают

Я читала, что в Питере под наблюдением в каком-то НИИ Алемтузумаб  капают за деньги. Не могу вспомнить , где читала, на каком сайте, но это была , можно сказать , личная история девушки, которая прошла через все ПИТРС и в течение 10-ти , кажется ,лет ничего её не помогало.Ей помог именно этот препарат ( поднял её на ноги), и теперь она раз в год проходит это лечение в Питере ( стоит это , конечно, дорого).

И ещё , хочу спросить : Алемтузумаб - кто его сейчас получает ? Те, кто участвовал в КИ ( если таковые проводились) или вообще по льготе никто не получает?

У меня все как-то странно. В августе начало плохеть, появилась мерзкая слабость в ногах, усилилось головокружение. Врач осмотрела, поставила нестойкую ремиссию, на МРТ ничего нового не обнаружилось, старые очаги контраст не копят. Состояние тем временем ухудшалось, стало тяжело ходить, чуть не купила даже трость. Начала уже думать, что у меня началась вторичная прогрессия. И вот только на прошлой неделе поняла, что становится лучше. Вот не пойму, это у меня такое размазанное обострение на 4 месяца было или что? Надеюсь будет улучшаться и дальше.

 

Только что получила инсайд про гилению от знающего человека.

В следующем году вероятность включения гилении в 7 нозологий процентов 80. Но не с нового года, а скорее всего с марта, тогда будут утверждать новый список. Тизабри и алемтузумаб не включат.

Рост курсов валют на закупки гилении не повлияет. 

Т.к. патентная защита заканчивается, в следующем году с вероятностью 90% появится наш дженерик. Второй раз мне об этом говорят.

 

 

 

 

Только что получила инсайд про гилению от знающего человека.

В следующем году вероятность включения гилении в 7 нозологий процентов 80. Но не с нового года, а скорее всего с марта, тогда будут утверждать новый список. Тизабри и алемтузумаб не включат.

Рост курсов валют на закупки гилении не повлияет. 

Т.к. патентная защита заканчивается, в следующем году с вероятностью 90% появится наш дженерик. Второй раз мне об этом говорят.

 Вот не верю, хоть инфа и от знающего человека, потому что сама работаю с импортом, правда не с лек-вами. А вот то что отвечают в "Новартис" 

 

Люся » 26 ноя 2014, 18:43

Я тоже звонила представителю Новартис в нашем регионе, получила ответ такой : Задайте этот вопрос министру финансов.

 

 

Это уже почти не импорт. Ее будут упаковывать у нас. Плюс цена лекарств с истекающим патентом снижается, затраты на разработку уже отбились.

 

Я тоже узнала недавно, что с марта следующего года возможно будет Гилениа по Федеральной программе. Очень хочется на это надеяться.

 

Nadin, а вы отменили гилениа? Из-за побочек?

 

Нет, я ничего не отменяла. Очень рада этому препарату. А почему Вы так решили?

 

Здравствуйте!

Может есть какие-то новости по поводу того, войдёт-ли Гилениа в 7 нозологий в 2015 г.

неделю назад прокапали 5  коробок солумедрола. . итог- шаткость уменьшилась ,но передвигаться по улицам не могу,шатает . Алкаши за своего принимают. Добавились новые ощущения-онемела левая часть лица и язык,левое ухо плохо слышит и двоение с боков (налево сильнее). пью Бетасерк (назначила врач). мрт сделал. теперь с мрт думаю как доехать до Москвы. нет машины на эту неделю. колю (уже наверно от безысходности) кортексин и мильгамму.  Актовегин и Церебролизин внутри венно вызвали у меня приступ непонятно чего. с температурой и дикой головной болью после чего вообщем-то у меня и пошло обострение.  вот такие пироги. ) я конечно не сдаюсь,но и не знаю что ещё можно в моём случае такое сожрать или уколоть чтобы стало легче.  мне сказали что могут положить в стационар. вопрос- зачем? я могу дома всё прокапать капельницами и уколами.   обстановка больницы меня вообще добьёт ) а так вообще Жизнь прекрасна)

Не надо заниматься самолечением, срочно к врачу!  Гормоны самостоятельно ни в коем случае нельзя капать. Это очень серьёзно. 

Получается, что если не хочешь получать четвертый препарат за последние полтора года - соглашайся на плохо переносимый ронбетал! А где гарантия, что инфибета будет хорошо переноситься?

Мы живём в такой стране, где всем правят чиновники, и доказывать свою правоту- себе дороже!

Спасибо, уже нашел. Ничего нового не узнал. Все инструкции однотипны.

Где можно найти подробную инструкцию про Инфибету? В 2011-ом колол Ронбетал,очень тяжело переносил в самом начале применения, сейчас легче. Но Бетаферон и Экставия , которые были до Р. ,конечно, ни в какое сравнение и по переносимости и по комплектации.Сейчас в аптеке нет никакого препарата. Неужели опять придется испытывать другое "лекарство" на себе?

Тема бетаферона, экставии,ронбетала где обсуждается? Подскажите!

А те, кто получал ронбетал в 2011 г., что получат в 2012-ом? Кто знает был-ли аукцион по закупкам интерферона бета 1б на 2012г. У нас в аптеке нет до сих пор никакого.